삼성바이오로직스는 파멥신과 항암·질환성 신생혈관 치료용 후보물질 ‘PMC-402’에 대한 위탁개발(CDO)계약을 체결했다고 6일 밝혔다.

./삼성바이오로직스 제공
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이번 계약으로 삼성바이오로직스는 PMC-402 세포주 개발부터 공정개발, 임상시료 생산, 임상시험계획(IND) 제출 지원, 비임상·글로벌 임상물질 생산 등 CDO 전 과정 서비스를 제공한다.

PMC-402는 모세혈관 등에서 새롭게 증식되는 혈관인 질환성 신생혈관의 정상혈관화를 돕는 물질이다. 질환성 신생혈관은 누수가 많은 다공성 특징을 갖고 있다. 종양, 노인성 황반변성에서 주로 나타난다.

한편 파멥신은 앞으로 PMC-402 안전성 증명 시험을 진행할 예정이다. 2021년 글로벌 임상 1상 돌입을 목표로 잡고 있다.

김연지 기자 ginsburg@chosunbiz.com