올해 1분기 한국에서 개발된 ‘수두백신’을 포함해 총 22개의 신(新)의료제품이 허가됐다.
식품의약품안전처는 1분기 신약 19개 품목을 비롯해 국내 개발 백신 1개 품목, 신개발 의료기기 1개 품목 등 총 22개 신의료제품을 허가했다고 23일 밝혔다.
한국 GC녹십자가 개발한 배리셀라주는 수입에 의존하던 수두백신의 안정적 공급에 기여할 예정이다. 이 제품은 22개 신의료제품 중 유일한 국산 제품이다.
또 추간체 유합술에 사용하는 의료기기 ‘복합재료이식용뼈(INFUSE Bone Graft)’는 신개발의료기기로 지정됐다. 복합재료이식용뼈는 유전자 재조합 골형성 단백질을 콜라겐 스폰지에 적신 후 추간체에 이식해 새로운 뼈 생성을 유도하는 품목이다.
22개 신의료제품은 ▲GC녹십자 수두백신 ‘배리셀라주’ ▲한국아스텔라스제약 류마티스 관절염 치료제 ‘스마이랍정’ ▲한국다이이찌산쿄 말초 신경병증 통증 치료제 ‘탈리제정’ ▲한국MSD 에이즈치료제 ‘델스트리고정’ ▲한국화이자제약 항진균제 ‘크레셈바주’ ▲한국화이자제약 폐암 치료제 ‘비짐프로정’ ▲한국아스텔라스제약 백혈병 치료제 ‘조스파타정’ ▲한국메나리니 협심증 치료제 ‘라넥사서방정’ ▲한국애브비 림프구성 백혈병 치료제 ‘벤클렉스타정’ ▲한국다케다제약 궤양성 대장염 치료제 ‘킨텔레스주’ ▲메드트로닉코리아 추간체유합술 ‘INFUSE Bone Graft’ 등이다.
식약처는 "신의료제품 허가 정보와 관련해 사회적 관심이 높은 품목 등 유용한 정보를 주기적으로 공개해 국민의 알 권리를 강화하겠다"고 밝혔다.
김연지 기자 ginsburg@chosunbiz.com