휴온스글로벌, ‘리즈톡스’ 사각턱 임상 2상 계획 승인

휴온스글로벌은 식품의약품안전처로부터 자사 보툴리눔 톡신 ‘리즈톡스(수출명 휴톡스)’의 ‘양성교근비대증(사각턱) 개선’에 대한 국내 임상 2상 임상시험계획(IND)을 승인 받았다고 13일 밝혔다.

휴온스글로벌은 이번 임상을 통해 양성교근비대증 개선이 필요한 성인을 대상으로 리즈톡스 투여 용량을 탐색한다. 유효성과 안전성도 확인할 예정이다.

휴온스글로벌은 국내외 보툴리눔톡신 시장서 리즈톡스 경쟁력을 강화하기 위해 미용과 치료 영역에서 적응증을 확대하고 있다.

우선 미용영역에서 리즈톡스는 미간주름 개선에 대한 적응증을 보유하고 있다. 휴온스글로벌은 오는 3분기 안으로 눈가주름 개선적응증 허가 변경을 완료해 미용영역 적응증을 확대한다는 계획이다.

치료영역에서는 뇌졸중 후 상지근육 경직 치료에 대한 국내 임상 1상을 진행 중이다. 오는 2022년 식약처 허가를 목표로 하고 있다.