항체 신약 개발 전문 바이오기업 파멥신은 글로벌 생명과학 기업 써모피셔 사이언티픽(Thermo Fisher Scientific)과 자사 면역항암제 ‘PMC-309’의 위탁개발생산(CDMO) 계약을 체결했다고 12일 밝혔다. 이번 계약은 파멥신 호주 법인(PharmAbcine Australia)을 통해 이뤄졌다.

파멥신은 이번 계약으로 써모피셔 사이언티픽의 약물 개발 가속화 프로그램인 퀵투클리닉(Quick to Clinic™) 통합 서비스를 활용해 PMC-309 개발과 생산에 나다.

PMC-309는 면역관문의 일종인 VISTA를 표적하는 면역항암제 후보물질이다. 현재 면역항암치료 분야에서 널리 사용되는 키트루다, 옵디보, 티쎈트릭 등 면역항암제가 표적하는 PD-1 또는 PD-L1과는 다른 면역관문을 억제함으로써 차별점을 가진다. 현재 VISTA를 표적하는 면역항암제는 모두 아직 전임상 단계다.

파멥신 관계자는 "VISTA는 T세포가 아닌 골수유래 억제세포(MDSC)에서 주로 발현되기 때문에 PD-1 기전과 겹치지 않는다"며 "PMC-309는 비임상 단계에서 VISTA와 결합해 억제된 면역반응을 활성화시키며, 다른 기전의 면역항암제인 PD-1 항체 병용 시 항암치료 시너지가 극대화되는 것으로 확인됐다"고 말했다.

파멥신은 올해 PMC-309의 IND(임상시험계획) 자료 연구를 시작하고, 2021년 해외에 IND를 신청할 계획이다.

김연지 기자 ginsburg@chosunbiz.com

키워드