셀트리온은 영국 의약품건강관리제품규제청(MHRA)으로부터 자사 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 항체 치료제 ‘CT-P59’의 임상시험승인(CTA)을 받고 현지에서 환자 모집에 본격 돌입한다고 30일 밝혔다.

/셀트리온
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셀트리온은 이번 영국 임상 1상에서 코로나19 경증환자를 대상으로 CT-P59의 바이러스 중화 효능과 약효 등 약물 유효성 초기 지표를 확인한다.

영국 임상 1상 이후 회사는 경증환자와 중등증환자를 대상으로 글로벌 임상 2, 3상을 진행하면서 올해 연말까지 중간 결과를 확보할 계획이다. 또 밀접접촉자에 대한 예방 임상도 연내 실시해 내년 1분기까지 결과를 확보한다는 계획이다.

한편 셀트리온은 한국에서 지난 17일 식품의약품안전처로부터 CT-P59의 임상시험계획을 승인 받고 충남대병원에서 건강한 피험자 32명을 대상으로 임상 1상을 진행하고 있다. 3분기 내 결과 확보를 목표로 하고 있다.

김연지 기자 ginsburg@chosunbiz.com