대웅제약은 코로나19 치료제로 개발 중인 ‘호이스타정(성분명 카모스타트 메실레이트)’의 임상2상 환자 모집을 완료했다고 23일 밝혔다. 이번 임상은 경증 또는 중등증 코로나19 환자가 대상으로 오명돈 서울대학교 감염내과 교수가 임상 연구 총 책임자를 맡는다.

/대웅제약
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대웅제약은 임상2상 완료 후 임상3상 진행을 조건으로 한 조건부 승인을 기대하고 있다. 연내 임상 결과 확보가 예상되는 만큼 내년 1월 긴급사용승인을 목표로 개발 및 임상 과정에 박차를 가한다는 설명이다.

코로나19 바이러스는 사람 몸에 침투한 후 사람 몸 안에서 증식하기 위한 첫 번째 단계로 사람 세포에 부착되는 과정이 필요하다. 호이스타정의 주 성분인 카모스타트는 이 부착과정을 방해해 바이러스 증식을 억제한다고 대웅제약 측은 설명했다.

전승호 사장은 "코로나 양성 환자에게 즉시 투여해야 하는 약제일 뿐 아니라 코로나19 감염이 의심되는 밀접접촉자, 증상 의심자, 자가격리자들에게 가장 빨리 투약해야 하는 코로나 1차 약제로 개발하겠다"고 말했다.

김연지 기자 ginsburg@chosunbiz.com