LG화학이 ‘비알코올성 지방간염(NASH)’ 질환 신약의 미국 임상개발과 연구를 본격화한다.

LG화학은 미국 식품의약국(FDA)이 자사 NASH 치료 신약 후보물질(TT-01025)의 임상1상을 승인했다고 2일 밝혔다. 이에 따라 LG화학은 미국 임상전문기관 ‘PPD 라스베이거스’에서 건강한 성인을 대상으로 안전성, 약동학(약물 흡수·분포·대사·배출 과정)등을 평가하는 연구를 진행하게 된다.

TT-01025는 LG화학이 8월 중국 ‘트랜스테라 바이오사이언스’로부터 중국·일본을 제외한 글로벌 독점 개발 및 상업화를 목표로 도입한 파이프라인이다. 간에서의 염증 진행과 관련성이 높다고 알려진 VAP-1 단백질 발현을 억제하는 기전을 갖는다.

LG화학 측에 따르면 전임상 결과 해당 물질은 ‘VAP-1’에 대한 선택적 작용이 매우 높은 것으로 나타났다. LG화학은 기존 동일 기전 후보물질의 임상 중단 원인이었던 ‘약물 간 상호작용’ 없이 안전하고 효과적인 치료제 개발할 수 있다고 기대한다.

미국 현지 임상을 담당할 맨프레드 스탭프(Manfred Stapff) LG화학 글로벌 이노베이션센터장은 "특별한 증상이 나타나지 않는 NASH 질환은 적기에 치료를 못할 시 간경변까지 유발할 수 있는 침묵의 질환이다"라며 "불모지인 NASH 분야에서 혁신적 신약 개발을 향한 도전에 나서게 돼 기쁘다"고 말했다.

김연지 기자 ginsburg@chosunbiz.com