유럽의약품청(EMA)은 얀센의 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신이 혈소판 감소를 동반하는 특이 혈전과 연관성이 있다고 밝혔다. 다만 혈전은 극히 낮은 비율로 발생하는 만큼, 백신의 전반적인 이익이 부작용 위험성보다 크다는 기존 입장을 유지했다.
20일(현지시각) EMA는 성명을 통해 "안전성관리위원회 분석 결과 얀센 백신 접종과 혈전 부작용 발생의 연관성을 발견했다"며 이 같이 밝혔다.
에머 쿡 EMA 청장은 "해당 사례는 매우 드물며, 백신은 코로나19로 인한 사망과 입원을 예방할 것이다"라며 "부작용 징후가 나타나면 의료진이 신속하게 치료에 나서면 된다"고 밝혔다.
EMA는 이 같은 결론을 내리기까지 미국에서 보고된 특이 혈전 사례 8건에 대한 보고 등을 검토했다는 입장이다.
EMA는 "모든 사례는 백신 접종 후 3주 이내에 60세 미만에게서 발생했으며, 대다수가 여성이었다"라며 "이 같은 혈전은 뇌정맥동혈전증, 내장정맥혈전증 등 매우 드문 위치에서 발생했다"고 부연했다. EMA는 향후 새로운 자료와 증거를 계속 분석하고 필요한 경우에는 최신 지침을 제공한다는 입장이다.
김연지 기자 ginsburg@chosunbiz.com
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