글로벌 의료인공지능(AI) 솔루션 기업 뷰노는 AI 기반 심전도 분석 소프트웨어(SW)인 VUNO 메드 딥(Med-Deep)ECG가 식품의약품안전처로부터 혁신의료기기로 지정되었다고 25일 밝혔다.
심전도 검사는 심장의 전기적 활동을 파형으로 기록하는 검사다. 검사 시간이 짧고 비용이 저렴해 접근성이 높지만, 미국 질병 예방 특별위원회(USPSTF) 등에서 심장질환 선별 효과의 한계가 지적돼 왔다.
뷰노 메드 딥ECG는 심부전증, 심근경색증 등 주요 심장질환자의 심전도 데이터를 학습해, 육안으로는 알 수 없었던 심전도 데이터의 미세한 차이를 감별한다. 이를 통해 기존에 심전도 검사에서는 확인할 수 없었던 심부전증 정보를 추가 제공하고, 심전도 파형상의 변화가 뚜렷하지 않은 심근경색증을 심전도 데이터에서 탐지하는 등 3대 주요 심장질환을 분석∙탐지할 수 있다.
국내 3대 심장질환(심부전증·심근경색증·부정맥) 환자는 2020년 기준 약 75만명에 이르며 고령화 등으로 인해 환자 수가 꾸준히 증가하고 있다. 심장 질환은 암 다음으로 사망률이 높은 사망원인으로 꼽힌다.
뷰노 측은 "뷰노 메드 딥ECG가 향후 상용화될 경우, 심전도 검사를 통한 무증상 환자의 조기발견, 적시 치료 등을 통해 주요 심장 질환으로 인한 사망률 감소와 삶의 질 개선, 이를 통한 사회경제적 비용을 감소에 기여할 수 있을 것으로 기대된다"고 설명했다.
생체신호 사업을 총괄하는 이예하 뷰노 이사회의장은 "뷰노 메드 딥ECG는 뷰노의 장기간 심전도 데이터 분석 연구를 통해 개발된 심전도 기반 3대 심장질환 탐지 인공지능 소프트웨어로서 이번 혁신의료기기 지정으로 가치를 인정받게 돼 기쁘다"며 "앞으로 뷰노는 다양한 심장질환에 대한 단서로써 잠재적인 가능성이 높은 심전도 데이터를 포괄하는, 다양한 생체신호 분야 사업을 통해 의료인공지능의 가치를 더 많은 사람에게 전하겠다"고 말했다.
한편, 뷰노는 활력징후, 심전도 등 생체신호 기반의 다양한 인공지능 솔루션 연구개발 및 사업 성과를 보이며 독보적인 입지를 다져가고 있다. 특히 세계 응급의학과 최상위 학술지로 꼽히는 Resuscitation을 포함해 미국심장협회지(JAHA), 세계중환자의학회지 (CCM) 등 세계적인 저널에 생체신호 연구 결과를 발표했다. 한편 국내 6호 혁신의료기기이자 국내 최초 인공지능 기반 심정지 예측 의료기기인 뷰노메드 딥카스는 지난 8월 식품의약품안전처로부터 허가를 받았다.
유진상 기자 jinsang@chosunbiz.com