유유제약은 차세대 글로벌 블록버스터를 기대하며 개발하고 있는 안구건조증 치료제 ‘YP-P10’의 임상 2상 돌입을 위한 미국 식품의약국(FDA) 승인을 받았다고 12일 밝혔다.
한국제약바이오협회가 공개한 ‘안구점안제의 시장 및 기술개발 동향’을 보면, 글로벌 안구건조증 시장 규모는 2018년 39억달러(4조8266억원) 규모를 형성했으며, 연평균 6.14% 성장해 2026년 56억달러(6조9305억원)에 도달할 것으로 전망된다.
유유제약은 올해 공격적인 연구개발 투자로 신약 안구건조증 치료제 YP-P10을 비롯해 전립선비대증 복합신약과 미국 UCLA대학과 공동연구 진행중인 다발성경화증 치료제 3개의 신약 파이프라인에 집중하고 있다. 탈모와 뇌졸중 회복에 대한 신약 후보 물질도 개발 중이다.
유유제약 유원상 대표이사는 "미국 FDA로부터 YP-P10 임상 2상 진행 허가를 최종 확인했으며 상반기 내에 환자 대상 첫 투약을 계획하고 있다"고 말했다.
이어 그는 "현재 유유제약이 개발하고 있는 모든 신약 파이프라인은 한국뿐 아니라 미국, 유럽, 일본, 중국 등 해외에서 허가 받고 약가를 받을 수 있게 설계됐다"며 "다국적 제약사가 실사해도 매우 매력적인 신약 프로그램으로, 이러한 방식의 신약이 유유제약을 글로벌 기업으로 성장하게 만든다"고 덧붙였다.
김동명 기자 simalo@chosunbiz.com