대웅제약 '호이스타정' 코로나19 치료제 임상 2상 승인

입력 2020.07.07 09:57

대웅제약은 만성 췌장염과 역류성 식도염 치료제 ‘호이스타정(성분명 카모스타트메실산염)’을 코로나19 치료제로 개발하기 위한 임상 2상 시험을 식품의약품안전처로부터 승인받았다고 7일 밝혔다.

/대웅제약
호이스타정의 주성분인 ‘카모스타트’는 자체 생산해 시판 중인 의약품으로 독성 등 안전성 데이터를 인정받아 1상 시험을 건너 뛰었다.

카모스타트는 최근 세계적인 학술지 셀(Cell)에 독일 괴팅겐 라이프니츠 영장류 연구소가 코로나19 바이러스 관련 효과를 게재해 주목 받았다. 이 논문에 따르면 카모스타트는 바이러스의 세포 진입에 필요한 프로테아제(TMPRSS2) 활성을 억제하면서 바이러스의 세포 진입을 효과적으로 차단한다.

대웅제약은 경증과 중등증의 코로나19 환자 90명을 대상으로 카모스타트를 최대 14일간 투여해 위약군 대비 바이러스 소실까지의 기간을 비교 평가할 계획이다. 올해 하반기 안으로 임상 3상도 진행한다.

김연지 기자 ginsburg@chosunbiz.com

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