GC녹십자는 지난 18일 충북 청주시 오창공장에서 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 혈장치료제 GC5131A의 임상시험용 제품 생산을 개시했다고 20일 밝혔다.
GC5131A는 코로나19 완치자의 혈장(혈액의 액체성분) 속에 포함된 다양한 항체를 추출해 만든 의약품이다. 일반 혈장을 활용해 상용화된 동일제제 제품들과 작용 기전 및 생산 방법이 같아 코로나19 치료제 파이프라인 중 상용화가 가장 빠르다고 평가받는다. 실제 약물 재창출 제품을 제외하면 가장 빠르게 임상 2상 단계부터 진행될 계획이다.
이와 함께 치료제 개발의 가장 중요한 요소인 혈장 확보가 빠르게 진행된 것도 상용화의 청신호로 해석된다. 20일 오전 8시 기준 1032명이 혈장 공여 참여 의사를 밝혔다. 현재까지 642명의 혈장 채혈이 완료됐다.
회사 측은 7월 마지막 주 임상 계획을 신청할 예정이다. 임상적 투여 이외에도 치료목적사용 등 다양한 경로로 의료현장에서 치료제가 사용될 것으로 기대하고 있다.
김연지 기자 ginsburg@chosunbiz.com
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