에스티팜, 에이즈 치료제 2a상 시험계획 美 FDA 승인

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입력 2022.10.04 14:01 | 수정 2022.10.04 14:47
에스티팜은 4일 후천성면역결핍증(AIDS·에이즈) ‘STP0404’의 미국 FDA 임상 2a상 시험계획(IND)을 승인받았다고 공시했다. 에이즈는 인간면역결핍바이러스(HIV)에 감염돼 발병하는 질환이다.

에스티팜 본사 전경. / 에스티팜
이번 임상은 18~65세의 HIV-1에 감염되고 처방을 받지 않은 성인을 대상으로 STP0404의 항바이러스 활성과 안전성 내약성 및 약동학을 평가하기 위한 것이다.

회사 측은 이번 임상을 통해 HIV-1 감염 환자에 대한 STP0404의 항바이러스 활성, 안전성, 내약성 및 약동학적 특성을 확보할 수 있을 것으로 기대하고 있다.

특히 이번 임상 과정에서 확인되는 항바이러스 활성 및 안전성 평가 결과에 따라 기술수출 여부를 타진하고, 다음 단계 개발 계획을 수립할 예정이다.

김동명 기자 simalo@chosunbiz.com

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