길리어드 사이언스 코리아는 HIV(인간면역결핍바이러스) 사업부와 디지털 마케팅 책임자로 권선희 전무를 선임했다고 20일 밝혔다.권선희 전무는 MSD에서 한국, 아태지역을 담당하며 리전 마케팅 리더, 항암제 사업부 오퍼레이션 총괄을 거쳐, 한국아스트라제네카 마켓 엑세스 전무, 리전 바이오의약품 브랜드 총괄을 역임한 바 있다.권 전무는 HIV는 물론 항암제, 백신, 심혈관계, 호흡계, 근골격계 등 다양한 부문에서 영업 및 마케팅, 오퍼레이션, 마켓 엑세스 분야를 아우르는 폭넓은 경험을 쌓으며 우수한 성과를 이끌어냈다. 권 전무는 서울대
항암제를 대표하는 T세포 치료제 열풍이 다소 누그러 들고 ‘NK세포(자연살해세포) 치료제’가 더욱 각광받을 것이라는 분석이 나왔다. NK 세포 치료제는 CAR-T나 일반 T 세포 치료제의 살상 능력 한계를 극복할 수 있는 대안으로 제시되고 있기 때문이다.제약바이오업계와 증권가에 따르면 T세포에 열광하던 면역항암제 시장이 점차 NK세포 관련 연구들이 이따라 공개됨에 따라서 대세가 기울어지고 있다. 애브비와 길리어드 사이언스와 같은 글로벌 제약사부터 엔케이맥스, 차바이오텍, 박셀바이오 등 국내 기업까지 NK세포 치료제 개발을 위해 투자
"10년 전에는 후천성면역결핍증후군(HIV/AIDS)이 불치병이라는 인식이 강했습니다. 치료제 효과와 안전성이 개선된 지금은 약만 잘 복용하면 억제할 수 있는 ‘만성질환’으로 인식되는 수준까지 나아갔습니다. 꾸준한 치료제 투여로 바이러스를 억제하고, 더 나아가 질환을 예방할 수도 있는 시대가 열린 것입니다. "이승우 길리어드사이언스코리아 대표는 24일 HIV 사업부 국내 진출 10주년을 기념해 ‘길리어드, 길을 만들다’를 주제로 기자간담회를 열고 이같이 말했다.길리어드는 2010년 ‘트루바다’ 국내 승인을 시작으로 지난 10년간 H
미국이 길리어드 사이언스의 렘데시비르 3개월치 물량을 싹쓸이했다. 임상에 참여했던 각국 정부가 미국의 이 같은 행동을 지적한다. 렘데시비르는 미국 식품의약국(FDA)이 5월 긴급 승인한 코로나19 치료제다. 미 국립보건원(NIH)이 세계 10개국, 73개 의료기관과 시행한 임상시험에서 코로나19 환자의 회복 기간을 15일에서 11일로 약 31% 단축하는 효과를 냈다. 이를 이유로 세계 주요 국가가 렘데시비르 확보에 혈안인 상황이다. 2일(현지시각) CNN 등 외신에 따르면 미국 정부는 9월 말까지 길리어드가 생산하는 렘데시비르 물량
영국 다국적 제약사 아스트라제네카가 미국 길리어드사이언스에 합병을 제안했다. 합병이 성사되면 코로나19 백신 개발 부문에서 큰 진전이 이뤄질 전망이다.블룸버그는 양사 정보에 정통한 익명의 관계자를 인용해 아스트라제네카가 5월 길리어드 측에 합병 가능성을 살폈다고 7일(현지시각) 보도했다. 보도에 따르면 아스트라제네카는 구체적인 거래 조건은 제시하지 않았다. 길리어드 측은 아스트라제네카 제안을 내부 논의했지만 결정은 내리지 않은 것으로 전해진다. 익명의 관계자들은 블룸버그에 "길리어드는 회사를 매각하거나 합병하는 데 관심이 많지 않다
韓 코미팜·길리어드사이언스코리아, 식약처에 임상 신청美 NIAID&길리어드, 렘데시비르 임상 돌입中 렘데시비르, 클로로퀸 등 임상 진행코로나19가 빠른 속도로 확산되면서 세계 각국이 치료제 개발·임상에 박차를 가한다. 이미 미국과 중국은 수십 건의 임상을 준비하거나 진행 중이다. 반면 한국에서 진행되는 임상은 아직 없다. 치료제 개발을 위한 임상 신청은 2건이 있지만 식약처가 이를 신속히 허가할지는 아직 미지수다. 꽉 막힌 국내 규제 탓에 바이러스 유행 기간 내 치료제가 나올 수 있을지 우려하는 이유다. 미국 등 선진국처럼 임상 시
미국 제약사 길리어드사이언스가 코로나19 환자 치료제 후보물질 렘데시비르(remdesivir) 임상3상 시험에 착수한다. 렘데시비르는 에볼라 바이러스 치료제로 개발되는 약이다. 길리어드사이언스는 26일(현지시간) 홈페이지를 통해 "코로나19로 진단받은 성인 환자를 대상으로 렘데시비르 효능과 안전성 연구를 위한 두 건의 임상 3상에 착수한다"고 밝혔다. 이번 임상은 미국 식품의약국(FDA)에서 코로나19 환자 대상 렘데시비르 임상시험 계획(IND) 신청을 승인한 데 따른 것이다. 임상은 1차로 아시아 지역과 그 외 코로나19 진단 사