독일 큐어백이 개발한 신종코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신이 임상3상 중간결과에서 47%의 면역효능을 보이는데 그쳤다고 뉴욕타임스(NYT) 등 외신이 16일(현지시각) 보도했다. 큐어백 백신은 화이자와 모더나에 이어 세계 3번째 메신저RNA(mRNA) 코로나19 백신으로 기대를 모았다.
의학계는 임상3상 최종결과에서도 큐어백 면역효능은 획기적인 개선이 어려울 것이라고 봤다. 나탈리 딘 플로리다대학 생물학 통계학자는 NYT에 "백신 효능은 최종결과가 나올 때 보통 중간결과보다는 개선된다"면서도 "이미 대부분의 데이터가 중간결과에 포함된 상태라 극적으로 변하기는 어려울 것이다"라고 설명했다.
미국 식품의약국(FDA)과 세계보건기구(WHO)는 백신 긴급승인시 면역효능 최저치를 50%로 설정한다. 이에 따라 임상3상 최종결과에서 큐어백 백신의 면역효능이 50%를 넘지 못하면 긴급승인은 이뤄지기 어려울 전망이다.
한편 이번 임상 중간결과는 큐어백 위탁생산을 추진하던 국가에 영향을 끼칠 것으로 보인다. 앞서 문 대통령이 큐어백 대표와 화상면담에서 "한국을 생산 거점으로 우선 고려해달라"고 당부했다. 여기에 하스 대표는 "한국은 최고 수준의 제약사들이 많아 협력의 여지가 많다"며 백신 허브 정책에 지지를 표명했다.
김연지 기자 ginsburg@chosunbiz.com
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