대웅제약은 대만 위생복리부 식품약물관리서(TFDA)로부터 보툴리눔 톡신제제 ‘나보타’의 미간주름 적응증에 대한 품목허가를 획득했다고 23일 밝혔다.

/대웅제약
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이번 허가에 따라 대웅제약은 올해 하반기 중으로 대만 현지에 나보타를 발매한다. 나보타의 대만 판매는 파트너사 오리엔트 유로파마(Orient Europharma Co., Ltd)가 맡는다.

오리엔트 유로파마는 대만에 본사를 둔 글로벌 제약사다. 대웅제약은 오리엔트가 미용·성형 관련 분야에서 주요 파이프라인과 강력한 영업망을 확보하고 있는만큼, 나보타 판매에 있어 시너지 효과를 기대하고 있다.

박성수 대웅제약 나보타 사업본부장은 "대만은 아시아 지역에서 미용시장이 급성장하고 있는 국가이자, 중국 진출 가능성을 시험해볼 수 있는 중요한 시장이다"라며 "이번 허가로 나보타의 위상을 더욱 강화할 수 있을 것으로 기대한다"고 밝혔다.

한편 대웅제약의 나보타는 현재 미국과 캐나다, 유럽 등 세계 52개국에서 품목허가를 획득했으며 약 80개국에서 판매 계약 체결을 완료한 상태다.

김연지 기자 ginsburg@chosunbiz.com